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9月20日，PeptiDream宣布與羅氏旗下基因泰克達成一項新的多靶點合作和許可協議，旨在發現和開發新型大環肽-放射性同位素（肽-RI）偶聯藥物，也稱之為多肽偶聯放射性核素藥物（Peptide-Conjugated Radiopharmaceutical,PRC）

根據協議條款，PeptiDream將從基因泰克獲得4000萬美元（59億日元，1美元=147.7日元）的預付款，并有資格根據特定開發、監管和商業里程碑的實現獲得潛在高達10億美元（1477億日元）的付款。此外，PeptiDream有資格獲得合作產生的任何此類產品凈銷售額（除日本外）的分級版稅。

無獨有偶，2022年11月，擁有全球領先的結構靶向肽設計（STP-AID）平臺與技術的安吉生物與國內放射性藥品領先企業之一的紐瑞特醫療共同簽署了《多肽偶聯核素創新藥物（PRC）開發戰略合作協議》，達成億元以上的合作項目開發。

多肽偶聯放射性核素藥物（PRC）市場情況

多肽偶聯放射性核素藥物（PRC）是將放射性核素作為有效載荷（Payload）與螯合劑（Chelator）螯合后再與多肽通過連接子（Linker）偶聯，形成多肽偶聯放射性核素。多肽配體具有更高的選擇性和親和力，將放射性核素精準靶點，可實現體內理想的藥物遞送，達到降低毒性增加療效的作用，主要用于神經內分泌腫瘤和前列腺癌的診斷和治療，除此之外，多肽還具有較好的組織穿透能力和較低的免疫原性等優點。

我國核藥市場目前規模不大，根據BBC Research數據，2020年全球核藥市場規模約93億美元，其中診斷用核藥占據主要市場， 占比83.4％，99mTc標記藥物占比超50％。雖然當前診斷性核藥占主導地位，但未來隨著治療性核藥審批流程的不斷優化，臨床應用范圍的持續擴大，治療用核藥的接連上市，預計全球核藥市場在2022-2026年復合增速為11.6％，2026年的市場規模將達到175億美元。

我國核藥市場目前規模不大，預計未來能夠保持快速增長。根據肽研社數據，2019年我國核藥市場規模達61.5億元，相較2015年增長了70%，2020年 和2021年由于疫情影響，市場規模有所下滑。但我國人口基數大，目前國內核醫學診療在國內的滲透率遠低于美國等成熟市場，隨著臨床需求的快速增長，我國核藥市場預計未來能保持快速增長。

PRC藥物銷售方面，2022年3月，諾華的177LU-PSMA-617/Pluvicto獲FDA批準上市，用于治療轉移性去勢抵抗前列腺癌。據財報顯示，2022年銷售額2.71億美元，2023年上半年銷售達4.50億美元；2021年12月，Telix Pharmaceuticals的TLX591-CDx獲FDA批準上市，用于前列腺癌顯像診斷，自上市以來，一年半累計銷售收入約17.1億人民幣（約2.4億美元）。